GST融合蛋白不与磁珠结合，是什么原因造成的？

a. 超声太剧烈或时间过长会引起蛋白变性，导致蛋白不能与磁珠结合。需注意设置好超声仪的功率和间隔时间； b. 在细胞裂解和加Binding Buffer和Elution Buffer之前，加入终浓度1–10 mM DTT可以显著提高GST融合蛋白的结合效率； c. 由于pH值低于6.5或高于8.0结合效率会降低，因此使用前需用pH6.5～8.0的Buffer如PBS进行平衡； d. 如果磁珠已经使用过几次，有必要进行重生或者改用新磁珠。

相关问题

Q1：如需用biotin封闭磁珠，封闭使用条件是？

封闭条件一般为2μg/ml biotin。

Q2：1μm的磁珠每mg的磁珠个数有多少？

1mg磁珠约有10^8个。

Q3：是否能够匹配自动化核酸提取仪？

能够匹配自动化核酸提取仪，匹配市面是绝大多数磁棒式核酸提取仪或移液工作站。

Q4：IDA-镍和IDA-钴的区别，怎么选择？

IDA-镍的蛋白载量高，40mg/mL Gel，纯度稍低，90%。 IDA-钴的蛋白载量稍低,25mg/mL Gel,纯度95%。一般客户建议购买IDA-镍磁珠，即可达到目的。

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